车用汽油有害物质控制标准 GWKB1-1999
Hazardous materials control standard for motor vehicle gasoline
(GWKB1-1999 1999-12-06实施)
本标准规定了车用汽油中会对机动车排放、人体健康和生态环境产生不利影响的有害物质含量的控制指标。本标准适用于作为点燃式内燃机燃料的车用汽油。
1 主题内容和适用范围
本标准规定了车用汽油中会对机动车排放、人体健康和生态环境产生不利影响的有害物质含量的控制指标。
本标准适用于作为点燃式内燃机燃料的车用汽油。
2 引用标准
下列标准所包含的条文，在本标准中被引用即构成本标准的条文，与本标准同效
GB 380－77 石油产品硫含量测定法（燃灯法）
GB／T4756－1998 石油液体手工取样法
GB 8020－87 汽油铅含量测定法（原子吸收光谱法）
GB 11132－89 液体石油产品烃类测定法（荧光指标剂吸附法）
GB／T17040－1997 石油产品硫含量测定法（能量色散X射线灾光光谱法）
SH／T0020－90 汽油中磷含量测定法（分光光度法）
SH／T0102－92 润滑油和液本燃料中铜含量测定法（原子吸收光谱法）
ASTMD3831－94 汽油中锰含量的测定法（原子吸收光谱法）
ASTMD3606－96 汽油中苯、甲苯含量测定法（气相色谱法）
当上述标准被修订时，应使用其最新版本。
3 技术要求
3.1 车用汽油中有害物质含量须符合下表规定：
表
项 目 | 控 制 指 标 | 试 验 方 法 |
苯，％ | ≤ | ASTMD3606 |
烯烃，％ | ≤ | GB11132 |
芳烃，％ | ≤ | GB11132 |
锰， | ≤ | ASTMD3831 |
铁 | 不得检出① | 见附录 |
铜 | 不得检出② | SH／ |
铅， | ≤ | GB8020 |
磷， | ≤ | SH／ |
硫，％ | ≤ | GB380③； |
注：①检出限为0.005g/L。
②检了限为0.001g/L。
③裁判试验采用GB／380。
3.2 车用汽油中应加入能在效清除积碳的清净剂。
4 取样
取样按GB／T4756进行，取2L车用汽油作为检验和留样用。
5 标准的实施与监督
5.1 本标准适用于生产和销售的车用汽油
5.2 生产的车用汽油自2000年1月1日起执行本标准。烯烃控制指标的执行日期在满足5.3节要求的前提下相应推迟。
5.3 销售的车用汽油自2000年7月1日起执行本标准。烯烃控制指标按不同时间和地区实施：自2000年7月1日起，北京市、上海市和广州市实施：自2003年1月1日起，全国实施。
5.4 各级环境保护部门会同工商行政管理、质量技术监督等部门对汽油生产企业和汽油销售市场监督检查。
等离子体发射光谱法（ICP／AES）测定汽油中的铁元素
A1 应用范围
本方法适用于测定车用汽油中痕量的铁元素。取400g试样，可测定铁元素的最低含量不大于0.005g／L。
A2 方法概述
试样用碘氧化，稀硝酸萃取。萃取液用等离子体发射光谱仪测定，工作曲线法定量，数据系统自动处理并打印出分析结果。
A3 仪器及设备
（1）等离子体发射光谱仪。
（2）分液漏斗：500、1000ml。
（3）烧杯：100ml。
（4）容量瓶：10、25、50、200、500ml。
（5）聚乙烯塑料瓶：25、50、125、250ml。
（6）量筒：5、10、500ml。
（7）振荡器。
A4 试剂及材料
A4.1 过氧化氢：30％，分析纯。
A4.2 硝酸：优级纯，配制成10％水溶液。
A4.3 盐酸：优级纯。
A4.4 二甲苯：分析纯。
A4.5 碘：分析纯，配制成含1％碘的二甲苯溶液。
A4.6 去离子水。
A4.7 Fe2O3：光谱纯。
A4.8 氩气：高纯气，用作仪器工作气体。
A5 配制标准溶液
A5.1 贮备标准溶液：按表A1所列方法配制铁元素浓度为1mg/ml的贮备标准溶液。
表
元素 | 试剂 | 称重， | 溶解方法 | 稀释体积， |
Fe | Fe2O3(120℃烘 | 0.2860 | 20ml1:1盐酸加热溶解 | 200 |
A5.2 工作标准系列：取
表
元素 | 标 | 标 | 标 | 标 | 标 |
Fe | 0.5 | 1.0 | 5.0 | 10.0 | 50.0 |
A6 测定条件
应用等离子体发射光谱仪、旋流雾室、同心雾化器、节气炬管，选择如下测定条件。入射功率：1.25kW。反射功率：＜5W。工作气体：氩气，压力150磅／英寸2（10.342巴）。等离子气流量：0.69L/min。冷却气流量：8.11L/min。载气流量：0.5L/min。蠕动泵转速750转/min。
A7 建立工作曲线
按A6的测定条件，测定A5.2节的工作标准系列，建立铁元素的工作曲线。
A8 实验步骤
A8.1 样品处理：测定试样的比重后，量取500ml左右的试样于1000ml分液漏斗中，加入2ml碘-二甲苯溶液，激烈振荡后加5ml10％硝酸，在振荡器上振荡5分钟，静置分层，惧下层酸液于50ml烧杯中，再用5ml10％硝酸萃取1次，酸液与第一次萃取液合并，然后用10ml水萃取1次，萃取液与前二次萃取液合并。在电炉上加热蒸发烧杯中酸液至2ml（如有少量有机物，可滴加过氧化氢氧化之），将其转移至500ml容量瓶中，用水稀释至刻度。
A8.2 测定试液：将取样量（按试样密度，将取样体积换算成重量）输入计算机，按照A6节的测定条件测定A8.1A节的试液，处理数据并打印出试样中铁元素的含量。
A9 精密度
两次平行测定值之差，不大于算术平均值的10％。
